PROGERIA

 LA PROGERIA :

El síndrome Hutchinson-Gilford (denominado así por su descubridor Sir Jonathan Hutchinson), también puede ser llamado el síndrome de la progeria que significa envejecimiento adelantado.

En el presente se cree que el síndrome de la progeria puede ser una enfermedad genética más no hereditaria y que probablemente  se da a causa de un gen mutante (LMNA), pues este gen tiene una matriz bidimensional formada por una lámina, la cual durante la mitosis participa en la expresión génica (replica ADN) y en la estabilidad nuclear, si estas funciones llegan a ser alteradas como se supone que sucede causarían mutaciones esporádicas perjudicando el proceso de pasmado del envejecimiento; el desarrollo de ese   incremento de envejecimiento comienza a manifestarse desde el primer año  de vida causando adelgazamiento, pérdida de cabello, desproporción entre el tamaño del cuerpo y la cabeza, piel arrugada, piel seca, huesos deformes; con el tiempo van alcanzando endurecimiento de las arterias lo cual provoca venas craneales sobresaliente, igualmente sufren problemas cardiovasculares, artrosis, embolias, hipertensión, osteoporosis, hipercolesterolemia, diabetes, accidentes cerebrovasculares, infarto de miocardio o factibles dislocaciones todo esto produciéndoles la muerte a temprana edad entre los 14 y 15 años de vida. 

Aún no se ha encontrado la cura exacta para este síndrome por lo cual los investigadores, doctores y científicos recomiendan que estos niños intenten llevar una vida de aprendizaje normal  ya que su inteligencia no ha sido afectada, sin embargo los científicos esperan que indagando la mutación genética puedan encontrar al responsable y así mismo la cura, conociendo más la causa del envejecimiento.